Kannabidioli (CBD)
Kannabidioli (CBD) on 100% luonnollinen biologisesti aktiivinen uuttoyhdiste. Sillä on kouristuksia estävä, rauhoittava, unilääke, psykoosilääke, tulehdusta ja neuroprotektiivinen vaikutus. Ainoastaan tieteelliseen tutkimukseen tai raaka-aineena tuotantoketjun loppupäässä.
kannabidiolia (CBD) jauhe Perustiedot
Nimi | Kannabidioli (CBD) |
Esiintyminen | Valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe |
Cas | +13956 29 1 XNUMX |
Määritys | ≥99% (HPLC) |
Liukoisuus | Liukenee öljyyn, erittäin liukenee etanoliin ja metanoliin, ei liukene veteen |
Molekyylipaino | 314.46 |
Sulamispiste | 62-63 ° C |
Molekyylikaava | C21H30O2 |
lähde | Teollisuushamppu |
Säilityslämpötila | Huonelämpötila, pidä kuivana ja poissa valolta |
Luokka | Farmaseuttinen luokka |
Mikä on kannabidiolia (CBD)?
Kannabidioli tunnetaan CBD: nä, joka on yksi yli 100: sta kannabinoideina tunnetusta kemiallisesta yhdisteestä, joka löytyy kannabiksesta tai marihuanan kasvista, Cannabis sativa. Se on eristetty ja puhdistettu Cannabis sativan yrtteistä, sisältää vain hyvin pieniä määriä THC: tä. Tetrahydrokannabinoli (THC) ja kannabidioli (CBD) ovat molemmat vuorovaikutuksessa kannabinoidireseptorien kanssa koko kehossa. Verrattuna 9-THC: hen, CBD ei ole myrkyllistä, koska se ei aiheuta psykoaktiivista aktiivisuutta. Sillä on kipua lievittäviä, anti-inflammatorisia, antineoplastisia ja kemoterapiaa ehkäiseviä vaikutuksia. Annostelun jälkeen kannabidioli (CBD) vaikuttaa antiproliferatiivisesti, antiangiogeenisesti ja apoptoottisesti aktiivisesti useiden mekanismien kautta, mikä ei todennäköisesti sisällä kannabinoidireseptorin 1 (CB1), CB2: n tai vanilloidireseptorin 1 signalointia. CBD stimuloi endoplasmaa verkkokalvon (ER) stressi ja estää AKT / mTOR-signalointia aktivoimalla autofagiaa ja edistämällä apoptoosia. Lisäksi CBD parantaa reaktiivisten happilajien (ROS) muodostumista, mikä lisää apoptoosia. Tämä aine säätelee myös solujenvälisen adheesiomolekyylin 1 (ICAM-1) ja matriisimetalloproteinaasien 1 (TIMP1) kudosinhibiittorin ilmentymistä ja vähentää DNA: ta sitovan inhibiittorin 1 (ID-1) ilmentymistä. Tämä estää syöpäsolujen invasiivisuutta ja etäpesäkkeitä. CBD voi myös aktivoida ohimenevän reseptoripotentiaalin tyypin 2 vanilloidi (TRPV2), mikä voi lisätä erilaisten sytotoksisten aineiden tarttumista syöpäsoluihin. CBD: n analgeettinen vaikutus välittyy tämän aineen sitoutumisen ja CB1: n aktivoinnin kautta. Kannabidiolia käytetään yleisimmin kohtaushäiriöissä (epilepsia) tai dravet-oireyhtymässä ja oireiden lievittämisessä kohtalaista tai vaikeaa neuropaattista kipua tai muita tuskallisia sairauksia, kuten syöpää. FDA hyväksyi CBD: n vuonna 2018, ja se on ainoa FDA: n hyväksymä hoito potilaille, joilla on Lennox-Gastautin oireyhtymä ja Dravetin oireyhtymä.
Cannabidiidi (CBD) Toimintamekanismi
CBD: n ja THC: n tarkkaa toimintamekanismia ei tällä hetkellä tunneta täysin. Kuitenkin tiedetään, että CBD vaikuttaa endokannabinoidijärjestelmän kannabinoidireseptoreihin, joita esiintyy lukuisilla kehon alueilla, mukaan lukien ääreis- ja keskushermostojärjestelmät, mukaan lukien aivot. Endokannabinoidijärjestelmä säätelee kehon monia fysiologisia reaktioita, kuten kipua, muistia, ruokahalua ja mielialaa. Tarkemmin sanottuna CB1-reseptorit löytyvät aivojen ja selkäytimen kipureiteistä, missä ne voivat vaikuttaa CBD: n aiheuttamaan analgesiaan ja anksiolyysiin, ja CB2-reseptorit vaikuttavat immuunisoluihin, missä ne voivat vaikuttaa CBD: n aiheuttamiin tulehdusta ehkäiseviin prosesseihin . Kannabidioli (CBD) on aineenvaihduntaa maksassa ja suolistossa. Tupakoinnin hyötyosuus on noin 31%. CBD: n puoliintumisaika suun limakalvojen jälkeen on 1.4–10.9 tuntia, 2–5 päivää kroonisen suun kautta tapahtuvan kulutuksen jälkeen ja 31 tuntia tupakoinnin jälkeen. CBD saavuttaa maksimipitoisuuden plasmassa välillä 0 ja 4 tuntia. CBD: n on osoitettu toimivan kannabinoidi CB1 -reseptorin negatiivisena allosteerisena modulaattorina, joka on kehon runsain G-proteiiniin kytketty reseptori (GPCR). Reseptorin allosterinen säätely saavutetaan moduloimalla reseptorin aktiivisuutta toiminnallisesti erillisessä kohdassa agonistista tai antagonistista sitoutumispaikasta. CBD: n negatiiviset allosteeriset moduloivat vaikutukset ovat terapeuttisesti tärkeitä, koska suoria agonisteja rajoittavat niiden psykomimeettiset vaikutukset, kun taas suoria antagonisteja rajoittavat niiden masennusvaikutukset.
Kuinka käyttää C: täannabidiidi (CBD)?
Kannabidioli (CBD) on kannabisuute, jota mainostetaan potentiaalisten terveysvaikutustensa vuoksi. Kaksi yleisintä tapaa ottaa se markkinoille ovat suun kautta otettavat ja paikalliset , kuten kapselit, tinktuurit, voiteet ja paljon muuta. CBD-öljyt ovat ylivoimaisesti suosituin käyttötapa, se on tehokas tapa annostella kannabinoidia. Useiden pisaroiden CBD-öljyn nieleminen on helpoin ja virtaviivaisin tapa kuluttaa molekyyli tällä tavalla. Kannabidioli on MAHDOLLISESTI TURVALLISTA, kun se otetaan suun kautta tai suihkutetaan kielen alle asianmukaisesti. Kannabidiolia enintään 300 mg: n annoksina päivässä on otettu suun kautta turvallisesti jopa 6 kuukauden ajan. Suuremmat annokset 1200-1500 mg päivässä on otettu suun kautta turvallisesti jopa 4 viikon ajan. Reseptiläinen kannabidiolituote (Epidiolex) on hyväksytty suun kautta otettavaksi annoksina, jotka ovat enintään 25 mg / kg päivässä. Kielen alle levitettäviä kannabidiolisuihkeita on käytetty 2.5 mg: n annoksina enintään 2 viikon ajan. Voidaan myös lisätä CBD-öljyä ruokaan ja juomaan maun peittämiseksi. Mutta niille, jotka haluavat auttaa kiusallisessa polvessa tai tiukassa selässä, voide voidaan suositella.
kannabidiolia (CBD) Etu
Kannabidioli (lyhyesti CBD) on luonnossa esiintyvä kannabinoidi, joka on peräisin kannabislaitoksesta. Se on yksi yli sadasta kannabinoideista, jotka on tunnistettu hamppukasveissa. Toisin kuin täysi kannabislaitos, CBD ei kuitenkaan sisällä THC: tä, joka on vastuussa vapaa-ajan huumeiden aiheuttamasta kivitetystä / korkeasta tunteesta. Hampun kasvien kukista ja silmuista uutettu CBD puristetaan öljyksi ja on yhä suositumpi hoitamaan ja jopa ehkäisemään laajaa joukkoa terveysongelmia valtioissa, joissa lääkemarihuana on nyt laillistettu. CBD-öljy on vahvempi ja luonnollisempi kuin useimmat ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID). Molemmat aineet voidaan uuttaa ja tehostaa käytettäväksi lyhyt tislauksella. Käyttäjät voivat saada seuraavia terveyshyötyjä:
* Unettomuus ja ahdistuneisuus
* Neurodegeneratiiviset häiriöt
* Säädä kohtauksia
Mielenterveyteen ja mielialaan liittyvät häiriöt
* Unenlaatu
* Kivunhallinta
* Luiden terveys
* Riippuvuus ja riippuvuus
* Alzheimerin taudin hidas kehitys
* Hoitaa tulehduksellisia suolistosairauksia
* .Auttaa helpottamaan multippeliskleroosia sairastavia henkilöitä
kannabidiolia (CBD) Sivuvaikutukset
Kannabidiolin (CBD) yleisiä haittavaikutuksia ovat uneliaisuus, maha-suolikanavan ongelmat, suun kuivuminen, ruokahalun heikkeneminen, pahoinvointi ja vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.
kannabidiolia (CBD) Hakemus
Kannabidiolia käytetään yleisimmin kohtauskohtauksissa (epilepsia), kannabinoidit metaboloituvat sytokromi P450 -entsyymijärjestelmän kanssa ja estävät pääasiassa entsyymejä CYP3A4 ja CYP2D6. THC: n ja CBD: n on havaittu estävän CYP1A1-, 1A2- ja 1B1-entsyymejä in vitro -tutkimusten aikana. Lisäksi CBD on voimakas CYP2C1P: n ja CYP3A4: n estäjä. Koska paljon kliinisiä tutkimuksia on meneillään, CBD osoittaa merkittävän potentiaalin tulla lisäterapiaksi erilaisissa neurologisissa olosuhteissa. Sillä on havaittu olevan antioksidatiivisia, anti-inflammatorisia ja neuroprotektiivisia vaikutuksia. Se on osoittautunut lupaavaksi hoidettaessa neurologisia häiriöitä, kuten ahdistusta, kroonista kipua, kolmoishermon neuralgiaa, Crohnin tautia, Parkinsonin tautia sekä psykiatrisia häiriöitä.
kannabidiolia Yhteenveto
Kannabidioli on suun kautta saatavana oleva kannabinoidi, jota käytetään hoitamaan potilaita, joilla on tulenkestävä epilepsia Lennox-Gastautin tai Dravetin oireyhtymän vuoksi. Kannabidioliin liittyy usein seerumin entsyymiarvojen nousu hoidon aikana, erityisesti suuremmilla annoksilla, mutta sitä ei ole yhdistetty kliinisesti ilmeisiin maksavaurioihin keltaisuudesta.
Viite
1.Britch SC, Babalonis S, Walsh SL Kannabidioli: farmakologia ja terapeuttiset kohteet Psykofarmakologia (Berl). 2021 tammikuu; 238 (1): 9-28. doi: 10.1007 / s00213-020-05712-8. PMID: 33221931.
2. Samanta D.Cannabidiol: Katsaus kliiniseen tehokkuuteen ja turvallisuuteen epilepsiassa.Pediatr Neurol. 2019 heinäkuu; 96: 24--29. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol. PMID: 31053391.
3. Huestis MA, Solimini R, Pichini S, Pacifici R, Carlier J, Busardò FP.Kannabidiolin haitalliset vaikutukset ja myrkyllisyys. Curr Neuropharmacol. 2019; 17 (10): 974-989. doi: 10.2174 / 1570159X17666190603171901.PMID: 31161980.
4. Pisanti S, Malfitano AM jne. Kannabidioli: tekniikan taso ja uudet haasteet terapeuttisissa sovelluksissa. Pharmacol Ther. 2017 heinäkuu; 175: 133-150. doi: 10.1016 / j.pharmthera. PMID: 28232276.
5. Burstein S.Cannabidiol (CBD) ja sen analogit: katsaus niiden vaikutuksiin tulehdukseen.Bioorg Med Chem. 2015 1. huhtikuuta; 23 (7): 1377-85. doi: 10.1016 / j.bmc.2015.01.059. PMID: 25703248.